О центре лечения редких (орфанных) заболеваний

Центр лечения редких генетических заболеваний у детей работает на базе университетской клиники «Хадасса» (Израиль). Клиника является одним из мировых лидеров в области лечения орфанных болезней с помощью трансплантации костного мозга. В 2018 году за достижения в данной сфере отдеоение ТКМ клиники под руководством известного трансплантолога проф. Полины Степенски получило первую в стране полную аккредитацию Объединенного Европейского Комитета JACIE.

Специалисты клиники не имеют себе равных в точности и оперативности обнаружения как известных науке, так и новых редких заболеваний. За последние несколько лет в отделении генетики под руководством всемирно известного ученого проф. Орли Эльпелег были открыты более 100 новых генных мутаций. Здесь собрана самая обширная в Израиле база данных и используется инновационное оборудование, такое как новейший прибор для секвенирования экзома NovaSeq 6000.

Сотрудники Центра лечения орфанных заболеваний организовали успешную диагностику и лечение в клинике «Хадасса» десятков детей. Большинство из них прибыли из стран СНГ.

Когда необходимо обратиться в Центр лечения орфанных заболеваний?

Свяжитесь с нами, если:

  • вашему ребенку на протяжении долгого времени не могут поставить верный диагноз;
  • вы сомневаетесь в диагнозе и назначенном ранее лечении;
  • вам необходима полная и достоверная информация о редком заболевании;
  • вы не можете найти специалиста по генетическим или орфанным заболеваниям в ближайших больницах;
  • вам необходима заочная консультация ведущего израильского врача;
  • вам нужна помощь в организации благотворительного сбора на лечение.

Что нужно сделать, чтобы мы смогли вам помочь?

Команда Центра лечения орфанных заболеваний объединяет людей, имеющих большой опыт в организации диагностики и лечения детей в Израиле: врачей-консультантов, специалистов в области интернета, координаторов и многих других. Наша цель – помочь вылечиться как можно большему количеству детей, предоставить родителям заболевших всю нужную информацию и помощь.

Доверьте организацию лечения нашим специалистам. От вас требуется только:

  1. заказать бесплатный звонок или обратиться к нам через форму обратной связи на сайте
  2. заранее подготовить список вопросов и все необходимые медицинские документы

Тщательно проанализировав все предоставленные данные, наши сотрудники предоставят вам по телефону исчерпывающую информацию по всем интересующим вас вопросам.

После приезда в Центр лечения редких генетических заболеваний за каждым пациентом закрепляется русскоговорящий куратор, который помогает ему на протяжении всего времени пребывания в Израиле.

Помощь в сборе средств на лечение

Лечение орфанных заболеваний зачастую связано с огромными расходами, непосильными для рядовой семьи. Наш Центр помогает не только в организации диагностики и лечения ребенка, но и в сборе средств на оплату консультаций и процедур. Мы работаем со многими крупными фондами и благотворительными организациями, обращаемся к частным жертвователям и представителям государственных структур, делаем все, чтобы финансовая сторона не стала препятствием для выздоровления ребенка.

 

Вы хотите быть уверенными, что вашего ребенка лечат правильно, что вы не упускаете драгоценное время?

 

Мы советуем вам не идти на компромисс и обратиться в наш Центр лечения редких болезней. Мы организуем для вас обследование у врачей с мировыми именами, генетиков, детских неврологов и специалистов по метаболическим заболеваниям, у тех, чьему диагнозу можно полностью доверять. Обследования будут проводиться с помощью самых современных методик и помогут не только подобрать наиболее эффективную форму терапии, но и спрогнозировать, как ребенок будет развиваться в будущем, каким заболеваниям он будет подвержен и т.д.

Центр орфанных заболеваний

Если вам необходима консультация специалиста по орфанным заболеваниям, заполнив все поля формы, и наши консультанты будут рады Вам помочь.