Орфанные заболевания являются редкими заболеваниями, которые затрагивают небольшую часть населения. Множество заболеваний данного типа являются генетическими и обычно сопровождают человека на протяжении всей его жизни обычно с раннего детства, хотя симптомы могут проявится и позже. Полный перечень орфанных или редких заболеваний на 2019 год представлен в виде таблицы ниже. Список с дополнительной информацией находится в конце статьи.
Заболевание | Синонимы и названия редких болезней, принятые в русскоязычной литературе и справочниках, входящие в данную группу |
Кандидоз кожи и ногтей | Хронический слизистый кандидоз (Дефицит CARD9 ,дефицит IL17F , дефицит IL17RA) |
Зигомикоз | Зигомикоз, мукормикоз |
Злокачественное новообразование ободочной кишки неуточненной локализации. | Наследственный неполипозный колоректальный рак (синдром Линча) |
Злокачественное новообразование вилочковой железы | Тимома |
Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей конечностей, злокачественные новообразования костей и суставных хрящей конечностей других и неуточненных локализаций | Саркомы костей и суставных хрящей конечностей |
Карцинома Меркеля | Нейроэндокринный рак кожи, рак из клеток Меркеля |
Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей | Саркома мягких тканей |
Злокачественное новообразование глаза и его придаточного аппарата , сетчатки | Злокачественное новообразование сетчатки. Ретинобластома. |
Первичные опухоли головного мозга | |
Злокачественное новообразование щитовидной железы | Медулярный рак щитовидной железы |
Злокачественное новообразование надпочечника, коры надпочечника | Злокачественное новообразование надпочечника, коры надпочечника |
Лимфома Ходжкина | Нодулярный склероз, Смешанно-клеточный вариант, Лимфоидное истощение, Другие формы лимфомы Ходжкина , лимфома Ходжкина неуточненная |
Фолликулярная (нодулярная) неходжкинская лимфома | Мелкоклеточная лимфома с расщепленными ядрами, фолликулярная, Смешанная, мелкоклеточная лимфома с расщепленными ядрами и крупноклеточная,Крупноклеточная лимфома, фолликулярная,Другие типы фолликулярной неходжкинской лимфомы,Фолликулярная неходжкинская лимфома неуточненная |
Диффузная неходжкинская лимфома: | Мелкоклеточная (диффузная), Мелкоклеточная с расщепленными ядрами (диффузная);Смешанная мелко- и крупноклеточная (диффузная); Крупноклеточная (диффузная) ретикулосаркома; Иммунобластная (диффузная); Лимфобластная (диффузная); Недифференцированная (диффузная);лимфома Беркита, Другие типы диффузных неходжкинских лимфом; Диффузная неходжкинская лимфома неуточненная |
Периферические и кожные Т-клеточные лимфомы: | Грибовидный микоз,Болезнь Сезари,Лимфома Т-зоны,Лимфоэпителиоидная лимфома , Лимфома Леннерта,Периферическая Т-клеточная лимфома,Другие неуточненные Т-клеточные лимфомы) |
Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы: | Лимфосаркома, В-клеточная лимфома неуточненная, Другие уточненные типы неходжкинской лимфомы, Неходжкинская лимфома неуточненная |
Другие типы T/NK-клеточной лимфомы: | Экстранодальная NK/T-клеточная лимфома исключая альфа-бета и гамма-дельта типы, Гепато-лиенальная Т-клеточная лимфома исключая альфа-бета и гамма-дельта типы, Т-клеточная лимфома кишки типа энтеропатии включая Т-клеточную лимфому, ассоциированную с энтеропатией, Панникулитоподобная Т-клеточная лимфома подкожной клетчатки, Бластная NK-клеточная лимфома, Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома включая ангиоиммунобластную лимфаденопатию с диспротеинанемией (AILD), Первичные кожные CD30-позитивные Т-клеточные лимфопролиферативные заболевания включая лимфатоидный папулез, первичную кожную анапластическую крупноклеточную лимфому, первичную кожную CD30+ крупноклеточную Т-клеточную лимфому |
Злокачественные иммунопролиферативные болезни: | Макроглобулинемия Вальденстрема, Болезнь альфа-тяжелых цепей, Болезнь гамма-тяжелых цепей, Иммунопролиферативная болезнь тонкого кишечника, Другие злокачественные иммунопролиферативные болезни, Злокачественные иммунопролиферативные болезни неуточненные |
Множественная миелома и злокачественные плазмоклеточные новообразования: | Множественная миелома, Плазмоклеточный лейкоз, Плазмоцитома экстрамедуллярная |
Лимфоидный лейкоз (лимфолейкоз): | Острый лимфобластный лейкоз, Пролимфоцитарный лейкоз, лейкемический ретикулоэндотелиоз, Другой уточненный лимфоидный лейкоз, Лимфоидный лейкоз неуточненный |
Миелоидный лейкоз острый | Миелоидный лейкоз острый |
Миелоидный лейкоз хронический | Миелоидный лейкоз хронический BCR/ABL — позитивный |
Подострый миелоидный лейкоз | Подострый миелоидный лейкоз BCR/ABL — негативный |
Миелоидная саркома, хлорома, гранулоцитарная саркома | Миелоидная саркома, хлорома, гранулоцитарная саркома |
Острый промиелоцитарный лейкоз | Острый промиелоцитарный лейкоз |
Острый миеломоноцитарный лейкоз | Острый миеломоноцитарный лейкоз |
Другие миелоидные лейкозы | Другие миелоидные лейкозы |
Миелоидный лейкоз неуточненный | Миелоидный лейкоз неуточненный |
Моноцитарный лейкоз | Острый моноцитарный лейкоз, Хронический миеломоноцитарный лейкоз, Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, Другой моноцитарный лейкоз, Моноцитарный лейкоз неуточненный |
Другой лейкоз уточненного клеточного типа: | Острый эритроидный лейкоз, Тучноклеточный лейкоз, Острый панмиелолейкоз, Острый панмиелоз с миелофиброзом, Другой уточненный лейкоз |
Острый мегакариоцитарный (мегакариобластный) лейкоз | Острый мегакариоцитарный (мегакариобластный) лейкоз |
Лейкоз неуточненного клеточного типа: | Острый лейкоз неуточненного клеточного типа, Хронический лейкоз неуточненного клеточного типа, Другой лейкоз неуточненного клеточного типа. Лейкоз неуточненный |
Другие и неуточненные злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей: | Болезнь Леттерера-Сиве, нелипидный ретикулоэндотелиоз, ретикулез, Злокачественный гистиоцитоз, Злокачественная тучноклеточная опухоль, Истинная гистиоцитарная лимфома, Другие уточненные злокачественные новообразование лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, Злокачественное новообразование лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей неуточненное. |
Доброкачественное новообразование ободочной кишки, прямой кишки,Полипоз (врожденный) ободочной кишки | Семейный аденоматозный полипоз кишечника |
Гемангиома и лимфангиома любой локализации | Параганглиома,Обширная лимфангиома |
Поражение более чем одной эндокринной железы. Множественный эндокринный аденоматоз | Синдром Множественных эндокринных неоплазий тип 1 и 2 |
Истиная полицитемия | Истиная полицитемия |
Миелодиспластические синдромы (МДС) | |
Миелофиброз первичный | Миелофиброз первичный |
Эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия. | Эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия, идиопатическая геморрагическая тромбоцетемия. |
Витамин-B12-дефицитная анемия вследствие избирательного нарушения всасывания витамина B12 с протеинурией. | Имерслунда-Грасбека Синдром (мегалобластная анемия с результате селективной мальабсорбции витамина В12) |
Анемия вследствие ферментных нарушений: | Анемия вследствие недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы [Г-6-ФД], Анемия вследствие др. нарушений глутатионового обмена, Анемия вследствие нарушений гликолитических ферментов, Анемия вследствие нарушений метаболизма нуклеотидов, Др. анемии вследствие ферментных нарушений, Анемия вследствие ферментного нарушения неуточненная |
Талассемии | Альфа-талассемия,Бета-талассемия,Дельта-бета-талассемия,Наследственное персистирование фетального гемоглобина [НПФГ],Др. талассемии,Талассемия неуточненная |
Серповидно-клеточные нарушения | : Серповидно-клеточная анемия с кризом, Серповидно-клеточная анемия без криза, Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения, Носительство признака серповидно-клеточности, Др. серповидно-клеточные нарушения |
Анемии наследственные гемолитические другие | Наследственный сфероцитоз, наследственный эллиптоцитоз, др. уточненные наследственные гемолитические анемии, наследственная гемолитическая анемия неуточненная |
Другие гемоглобинопатии | бета талассемии, связанные с другими аномалиями гемоглобина |
Приобретенная гемолитическая анемия: | Медикаментозная аутоиммунная гемолитическая анемия, Др. аутоиммунные гемолитические анемии, Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия, Др. неаутоиммунные гемолитические анемии, Гемоглобинурия вследствие гемолиза, вызванного др. внешними причинами, гемолитико-уремический синдром,вызванный энтерогеморрагической E.coli,Болезнь (синдром) холодовой агглютинации, Др. приобретенные гемолитические анемии, Приобретенная гемолитическая анемия неуточненная |
Атипичный гемолитико-уремический синдром | Атипичный гемолитико-уремический синдром |
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия [Маркиафавы-Микели] | Пароксизмальная ночная гемоглобинурия [Маркиафавы-Микели] |
Приобретенная чистая красноклеточная аплазия [эритробластопения]: | Хроническая приобретенная чистая красноклеточная аплазия, Преходящая приобретенная чистая красноклеточная аплазия,Др. приобретенные чистые красноклеточные аплазии,Приобретенная чистая красноклеточная аплазия неуточненная |
Другие апластические анемии: | Медикаментозная апластическая анемия, Апластическая анемия, вызванная др. внешними агентами, Идиопатическая апластическая анемия, Др. уточненные апластические анемии |
Конституциональная апластическая анемия. | Аплазия (чистая) красноклеточная: . врожденная . детская . первичная Синдром Блекфена-Дайемонда (Анемия Даймонда-Блекфена). Семейная гипопластическая анемия. Анемия Фанкони. Панцитопения с пороками развития |
Апластическая анемия неуточненная | |
Другие анемии: | Вторичная сидеробластная анемия в связи с др. заболеваниями, Вторичная сидеробластная анемия, вызванная лекарстввенными препар. или токсинами, Др. анемии. Анемия неуточненная. |
Анемия наследственная сидеробластная В6-зависимая | Анемия наследственная сидеробластная В6-зависимая |
Анемия наследственная сидеробластная В6-независимая | Анемия наследственная сидеробластная В6-независимая |
Анемия врожденная дизэритропоэтическая | Анемия врожденная дизэритропоэтическая |
Нарушения свертываемости, наследственный дефицит фактора VIII, гемофилия А | ,наследственный дефицит фактора VIII, гемофилия А |
Нарушения свертываемости, наследственный дефицит фактора IX, гемофилия В | наследственный дефицит фактора IX, гемофилия В |
Болезнь Виллебранда | Болезнь Виллебранда |
Наследственный дефицит фактора XI | Наследственный дефицит фактора XI |
Наследственный дефицит других факторов свертывания | Врожденная афибриногенемия, дефицит АС глобулина, дефицит проакцелирина. Дефицит факторов:I(фибриноген), II(протромбин), V( лабильного), VII(проконвертин), X(Стюарта-Прауэра), XII(Хагемана), XIII(фибрин-стабилизирующего). Врожденная дисфибриногенемия. Болезнь Оврена. |
Другие уточненные нарушения свертываемости | Другие нарушения свертываемости. Дефицит Врожденный антитромбина III |
Пурпура и другие геморраргические состояния: | Аллергическая пурпура, Качественные дефекты тромбоцитов, Др. нетромбоцитопеническая пурпура, Др. первичные тромбоцитопении, Вторичная тромбоцитопения, Тромбоцитопения неуточненная, Др. уточненные геморрагические состояния, Геморраргическое состояние неуточненное |
Качественные дефекты тромбоцитов. | Бернара-Сулье Синдром,Серых тромбоцитов Синдром,Тромбоастения Гланцмана (Тромбастения Глянцманна—Негели, недостаточность гликопротеинов IIb— IIIa тромбоцитов) |
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура | Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура |
Тромбоцитопения неуточненная | Тромбоцитопения неуточненная |
Другие уточненные геморрагические состояния. | Сосудистая псевдогемофилия. Врожденная ломкость капилляров. |
Агранулоцитоз | Детский генетический агранулоцитоз.Нейтропения врожденная, тяжелая врожденная нейтропения, синдром Костмана , циклическая нейтропения, лекарственная, периодическая, токсическая и др. |
Другие нарушения белых кровяных клеток : | Генетические аномалии лейкоцитов,Эозинофилия,Др. уточненные нарушения белых кровяных клеток,Нарушение белых кровяных клеток неуточненное |
Метгемоглобинемия: | Врожденнная метгемоглобинемия, Др. метгемоглобинемии, Метгемоглобинемия неуточненная |
Другие болезни крови и кроветворных органов: | Семейный эритроцитоз, Вторичная полицитемия, Др. уточненные болезни крови и кроветворных органов, Болезнь крови и кроветворных органов неуточненная |
Отд. болезни, протекающие с вовлечением лимфоретикулярной ткани и ретикулогистиоцитарной системы: | Гемофагоцитарный синдром, связанный с инфекцией,Др. гистиоцитозные синдромы, семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз |
Гистиоцитоз из клеток Лангерганса, не классифицированный в других рубриках. | Гистиоцитоз X (хронический) |
Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. | Х-сцепленный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз семейный(ьолезнь Дункана, синдром Пуртильо) |
Другие гистиоцитозные синдромы. | Розаи-Дорфмана Синдром (гистиоцитоз с массивной лимфоаденопатией) |
Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител | Наследственная гипогаммаглобулинемия Несемейная гипогаммаглобулинемия Дефицит тяжелелой мю-цепи Лямбда 5 дефицит Ig альфа дефицит Ig бета дефицит BLNK дефицит Тимома с иммунодефицитом Миелодисплазия с гипогаммаглобулинемией Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина М [IgM] Дeфицит CD40L Дeфицит CD40Дефицит UNG Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточненный |
Комбинированные иммунодефициты | Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом, Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием Т- и В- клеток,Дефицит RAG1/RAG2,Дефицит ДНК протеинкиназ,Синдром Оменн,Дефицит ДНК лигазы 4,Дефицит Cernunnos/NHEJ1,Дефицит аденозиндезаминазы ,Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы , Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием В-клеток ,Дефицит общей гамма цепи Дефицит JAK3,Дефицит IL7R альфа,Дефицит CD45 альфа,Дефицит CD3 сигма/ CD3 эпсилон/CD3 дзета,Дефицит Coronin A,Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовместимости,Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости,Дефицит CD3 гамма Дефицит CD8,Дефицит ZAP70,Дефицит ORAI-I,Дефицит STIM-1,Дефицит Winged helix (Nude) ,Дефицит STAT 5b,Дефицит ITK,Дефицит MAGT1, Комбинированный иммунодефицит неуточненный,Дефицит IKAROS |
Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами | Синдром Вискотта-Олдрича Синдром (тяжелые формы) Ди Джорджи Иммунодефицит с карликовостью за счет коротких конечностей Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызванного вирусом Эпштейна-Барр XLP1-дефицит SH2D1A XLP2-дефицит XIAP Синдром гипериммуноглобулина Е [IgE] Дефицит STAT3 Дефицит DOCK8 Дефицит TYK2, Атаксия-телеангэктазия подобное заболеваниу (ATLD) Синдром Ниймеген Синдром Блума |
Общий вариабельный иммунодефицит | Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности B-клеток, общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к B- или T-клеткам,Дефицит CD19, Дефицит BAFF, Дефицит CD20,Дефицит CD81,Дефицит TACI, общий вариабельный иммунодефицит с преобладанием нарушений иммунорегуляторных Т-клеток; Дефицит ICOS, Другие общие вариабельные иммунодефициты. Иммунодефицит неуточненный. |
Другие иммунодефициты | Аутосомно-рецессивная хроническая гранулематозная болезнь, Х-сцепленная хроническая гранулематозная болезнь, дефект функционального антигена-1 лимфоцитов [LFA-1], ,тяжелая врожденная нейтропения (дефицит ELANE),тяжелая врожденная нейтропения (дефицит GFI 1),тяжелая врожденная нейтропения (дефицит HAX1), Швахмана-Даймонда Синдром, Аутоиммунный полигландулярный синдром тип 1 (APS-1) дефицит APECED , снижение функции STAT1, Х-сцепленная агаммаглобулинемия. Иммунодефицит неуточненный. |
Дефект в системе комплемента | дефицит C1 ингибитора эстеразы [C1-INH] ( наследственный ангионевротический отек ) |
Другие уточненные иммунодефицитные нарушения | Дефицит адгезии лейкоцитов 2 (LAD2) Дефицит адгезии лейкоцитов 3 (LAD3) Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (АЛПС) АЛПС (i) дефицит FAS АЛПС (ii) дефицит FASL АЛПС (iii) дефицит CASP10 АЛПС (iv) дефицит Caspase 8 АЛПС (v) дефект Activating N-Ras и дефект Activating K-Ras АЛПС (vi) дефицит FADDАутоиммунный полигландулярный синдром (APS-1) дефицит APECED Х-сцепленная иммунная дисрегуляция, полиэндокринопатия, энтеропатия (IPEX) – дефицит FOXP3 |
Саркоидоз: | Саркоидоз легких,Саркоидоз лимфатических узлов,Саркоидоз легких с саркоидозом лимфатических узлов,Саркоидоз кожи,Саркоидоз др. уточненных и комбинированных локализаций,Саркоидоз неуточненный |
Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классиф в др. рубр: | Поликлональная гипергаммаглобулинемия,Криоглобулинемия,Гипергаммаглобулинемия неуточненная,Др. уточненные наруш. с вовлечением иммунного механизма, не классиф. в др. рубр.,Нарушение вовлекающее иммунный механизм неуточненное, гипер IgD синдром, гипер IgM синдром.Катастрофический антифосфолипидный синдром |
Нарушения обмена белков плазмы, не классифицированные в других рубриках. | Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность, (недостаточность альфа-1 антитрипсина), врожденные нарушения гликозилирования |
Другие формы гипогликемии | Врожденный гиперинсулинизм |
Акромегалия и гипофизарный гигантизм | Соматотропинома ,аденомы гипофиза (в т.ч. в составе наследственных синдромов)Гиперсекреция гормона роста. |
Гиперпролактинемия. | Пролактинома (микро- и макро) детская |
Другие состояния гиперфункции гипофиза. Преждевременная половая зрелость центрального происхождения | Преждевременная половая зрелость центрального происхождения, гонадотропинзависимое преждевременное половое развитие- гиперпродукция ЛГ и ФСГ |
Гипопитуитаризм. | Гипопитуитаризм, Гипогонадотропный гипогонадизм. |
Болезнь Иценко-Кушинга гипофизарного происхождения. | Болезнь Иценко-Кушинга (кортикотропинома) |
Врожденные адреногенитальные нарушения, связанные с дефицитом ферментов. | Адреногенитальный синдром |
Гипофункция яичек. | Гермафродитизм связанный с нарушением синтеза и рецепции тестостерона |
Преждевременное половое созревание | Преждевременное половое развитие, Преждевременное половое развитие с генетическим периферическим нарушением синтеза и рецепции |
Низкорослость [карликовость], не классифицированная в других рубриках. | Ларона Синдром |
Синдром андрогенной резистентности. | Мужской псевдогермафродитизм с андрогенной резистентностью. Нарушение периферической гормональной рецепции. Синдром Рейфенштейна. Тестикулярная феминизация (синдром), синдром Свайера |
Другие уточненные эндокринные расстройства. . | Прогерия |
Фенилкетонурия классическая | Фенилкетонурия |
Другие виды гиперфенилаланинемии | злокачественные формы фенилкетонурии, нарушения обмена тетрагидробиоптерина |
Нарушения обмена тирозина. | Алкаптонурия (алькаптонурия). Тирозинемия (тирозинемия тип 1,2,3). |
Альбинизм | Синдром Хермански-Пудлака (Херманского-Пудлака Синдром), глазной альбинизм,кожно-глазной альбинизм,Синдром Ваарденбурга, Синдром Чедиака(-Стейнбринка) -Хигаси ( Чедиака-Хигаши Синдром ), синдром Кросса |
Болезнь «кленового сиропа» | Болезнь с запахом мочи кленового сиропа (лейциноз) |
Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью. | Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью. Изовалериановая ацидемия (изовалариановая ацидурия). Метилмалоновая ацидемия (метилмалоновая ацидурия). Пропионовая ацидемия (пропионовая ацидурия) |
Нарушения обмена жирных кислот | Адренолейкодистрофия [Аддисона-Шильдера] ( Х-сцепленная адренолейкодистрофия), а также дефекты митохондриального в-окисления жирных кислот: недостаточность среднецепочечной, короткоцепочечной, очень длинноцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот, длинноцепочечной 3-ОН ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот ( недостаточность митохондриального трифункционального белка),глутаровая ацидурия тип 2, недостаточность карнитин пальмитоил трансферазы 1, 2, недостаточность тиолазы, нарушения обмена карнитина (системная недостаточность карнитина) |
Нарушения транспорта аминокислот. | Цистиноз. Цистинурия.Болезнь Хартнупа, Синдром де Тони-Дебре-Фанкони,Синдром Фанкони(-де Тони)(-Дебре).Болезнь Хартнапа. Синдром Лоу. |
Нарушения обмена серосодержащих аминокислот | Гомоцистинурия, недостаточность сульфитоксидазы, недостаточность молибденового кофактора |
Нарушения обмена цикла мочевины | Нарушения цикла мочевины, аргининянтарная ацидурия, недостаточность карбамоилфосфат синтетазы Гипераммониемия с дефицитом N-ацетилглутаматсинтетазы,. Аргининемия. Аргининосукцинаацидурия. Цитруллинемия. |
Нарушения обмена лизина и гидроксилизина. | Глутаровая ацидурия тип 1, гиперлизинемия (лизинурическая непереносимость белка) |
Нарушения обмена орнитина. Орнитинемия (типы I, II) | недостаточность орнитинтранскарбомилазы,гиперонитинемия |
Нарушения обмена глицина. | Некетотическая гиперглицинемия,Некетоновая гиперглицинемия. |
Болезни накопления гликогена | Гликогенозы. Болезнь Гирке ( Гликогеноз 1а, 1в типов), болезнь Помпе (гликогеноз 2 типа), Болезнь Кори и Болезнь Форбса (гликогеноз 3а, 3в типов) , Болезнь Андерсена (гликогеноз 4 типа) , болезнь Мак Ардля (гликогеноз 5 типа) , Болезнь Герса и Недостаточность фосфорилазы печени ( гликогеноз 6), Болезнь Таури (гликогеноз тип 7). А также : недостаточность гликоген синтазы печеночная ( Гликогеноз тип 0 ), гликогеноз тип 9, синдром Фанкони-Биккеля |
Нарушения обмена фруктозы. | Недостаточность фруктозо-1,6-бифосфатазы,Недостаточность фруктозо-1,6-дифосфатазы. Наследственная непереносимость фруктозы |
Нарушения обмена галактозы. | Галактоземия (галактоземия тип 1 ,недостаточность галактозо1 фосфат уридилтрансферазы), недостаточность галактокиназы (галактоземия тип 2), галактоземия тип 3 (недостаточность галактоэпимеразы) |
Другие нарушения всасывания углеводов в кишечнике. | Нарушение всасывания глюкозы-галактозы, Нарушения мальабсорции сахарозы-изомальтозы, дисахаридазная недостаточность |
Нарушения обмена пирувата и гликонеогенеза. | нарушения глюконеогенеза, недостаточность пируват дегидрогеназного комплекса, недостаточность пируват карбоксилазы, недостаточноть фосфоенолпируваткарбоксикиназы |
Ганглиозидоз-GM2 | GM2-ганглиозидоз ( болезнь Тея- Сакса,GM2-ганглиозидоз вариант В, ганглиозидоз вариант В1), Болезнь Сендхоффа (болезнь Зандгоффа,GM2-ганглиозидоз вариант 0), а также: недостаточность белка-активатора (GM2-ганглиозидоз вариант АВ) |
Другие ганглиозидозы | GM1-ганглиозидоз,муколипидоз IV |
Другие сфинголипидозы | Болезнь Фабри(-Андерсон), болезнь Гаучера (Болезнь Гоше), болезнь Краббе, болезнь Нимана-Пика (Болезнь Ниманна-Пика тип С, Болезнь Ниманна-Пика тип А/В), Синдром Фабера ( Болезнь Фарбера), метахроматическая лейкодистрофия, недостаточность сульфатазы (множественная сульфатазная недостаточность). |
Липофусциноз нейронов. | Нейрональный цероидные липофусцинозы тип 1,2,3,4.6,7,9,10, Болезнь: . Баттена . Бильшовского-Янского . Куфса . Шпильмейера-Фогта |
Другие нарушения накопления липидов. | Болезнь Вольмана/ болезнь накопления эфиров холестерина, Церебротендинозный холестероз [Ван-Богарта-Шерера-Эпштейна] |
Мукополисахаридоз, тип I. | Синдромы: . Гурлер . Гурлер-Шейе . Шейе |
Мукополисахаридоз II типа | Синдром Хантера,Синдром Гунтера |
Другие мукополисахаридозы. | Мукополисахаридоз III А, В, С типа, синдром Санфилиппо, Мукополисахаридоз IV А,В типа (синдром Моркио), Мукополисахаридоз VI типа (синдром Марото-Лами),Недостаточность бета-глюкуронидазы. Мукополисахаридозы типов III, IV, VI, VII Синдром: . Марото-Лами (легкий) (тяжелый) . Моркио(-подобный) (классический) . Санфилиппо (тип B) (тип C) (тип D) |
Дефекты посттрансляционной модификации лизосомных ферментов. | Муколипидоз II (I-клеточная болезнь)., Муколипидоз III (псевдополидистрофия Гурлер) |
Дефекты деградации гликопротеидов | альфа-маннозидоз, бетта-маннозидоз, сиалидоз, галактосиалидоз, фукозидоз, аспартилглюкозаминурия |
Смешанная гиперлипидемия. | Обширная или флотирующая бета-липопротеинемия. Гиперлипопортеинемия Фредриксона, типы IIb или III. Гипербеталипопротеинемия с пре-бета-липопротеинемией. Гиперхолестеринемия с эндогенной гиперглицеридемией. Гиперлипидемия, группа C. |
Недостаточность липопротеидов. | А-бета-липопротеинемия. Недостаточность липопротеидов высокой плотности. Гипо-альфа-липопротеинемия. Гипо-бета-липопротеинемия (семейная). Недостаточность лецитинхолестеринацилтрансферазы. Танжерская болезнь |
Дефицит холестерол-7альфа-гидроксилазы | Дефицит холестерол-7альфа-гидроксилазы |
Синдром Леша-Нихена | Синдром Леша-Нихана |
Другие нарушения обмена пуринов и пиримидинов. | Дефицит аденин-фосфорибозилтрансферазы, Дефицит ксантиноксидазы, Наследственная ксантинурия, Аденилсукцинат лиазы недостаточность |
Наследственная эритропоэтическая порфирия | Эритропоэтическая порфирия (болезнь Гюнтера)Наследственная эритропоэтическая порфирия. Врожденная эритропоэтическая порфирия. Эритропоэтическая протопорфирия |
Порфирия кожная медленная | кожная порфирия |
Другие порфирии. | Наследственная копропорфирия Порфирия острая перемежающаяся (печеночная) |
Синдром Криглера-Найяра | Синдром Криглера-Найяра |
Нарушения обмена меди. | Болезнь Менкеса (болезнь курчавых волос) («стальные» волосы). Болезнь Вильсона (болезнь Вильсона-Коновалова, гепатолентикулярная дегенерация) |
Нарушения обмена железа. Гемохроматоз. | Первичный .ювенильный гемохроматоз (гемахроматоз 2-го типа) |
Нарушения обмена фосфора. | Витамин Д-резистентный рахит, Гипофосфатемический рахит Недостаточность кислой фосфатазы. Семейная гипофосфатемия. Гипофосфатазия.Витамин-D-резистентная(ый) |
Нарушения обмена магния. Гипомагниемия | наследственная гипомагниемия |
Кистозный фиброз | Муковисцидоз,E84.0 Кистозный фиброз с легочными проявлениями E84.1 Кистозный фиброз с кишечными проявлениями. Мекониевый илеус(P75) E84.8 Кистозный фиброз с другими проявлениями. Кистозный фиброз с комбинированными проявлениями E84.9 Кистозный фиброз неуточненный |
Наследственный семейный амилоидоз без невропатии | Семейная средиземноморская лихорадка (периодическая болезнь), Перодический синдром, ассоциированный с рецептором фактора некроза опухолей (TRAPS – мутации TNFRSF1A) |
Невропатический наследственный семейный амилоидоз. | Амилоидная полиневропатия |
Другие уточненные нарушения обмена веществ. | Витамин Д-зависимый рахит, недостаточность биотинидазы,Множественный дефицит карбоксилаз (ранняя форма), 3-гидроксиизомаслянная ацидурия, |
Синдром Ретта | Синдром Ретта |
Комбинирование вокализмов и множественных моторных тиков (синдром де ла Туретта). | Синдром де ла Туретта |
Болезнь Гентингтона | Хорея Гентингтона |
Ранняя мозжечковая атаксия | Атаксия Фридрейха (аутосомно-рецессивная) Х-связанная рецессивная спиноцеребеллярная атаксия Х-сцепленные спиноцеребеллярные атаксии, аутосомно-рецессивные спиноцеребеллярные атаксии, недостаточность витамина Е наследственная |
Мозжечковая атаксия с нарушением репарации ДНК. | Телеангиэктатическая атаксия (синдром Луи-Бар), Луи-Барр Синдром (атаксия-телангиоэктазия) |
Детская спинальная мышечная атрофия, I тип (Верднига-Гоффмана) | Спинальная мышечная атрофия, I тип [Верднига-Гоффмана] |
Другие наследственные спинальные мышечные атрофии. | Прогрессирующий бульбарный паралич у детей (Фацио-Лонде) Спинальная мышечная атрофия (Спинальная амиотрофия типы I, II, III): • форма взрослых • детская форма, тип II • дистальная • юношеская форма, тип III (Кугельберга-Веландера) • лопаточно-перонеальная форма |
Болезнь двигательного нейрона. Семейная болезнь двигательного неврона | Боковой склероз: • амиотрофический Прогрессирующий(ая): • спинальная мышечная атрофия |
Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы | врожденная локальная амиотрофия мономелическая амиотрофия Спинальная мышечная атрофия-Денди-Уокера анамалия-катаракта |
Болезнь Галлервордена-Шпатца. Пигментная паллидарная дегенерация | Болезнь Галлервордена-Шпатца. Пигментная паллидарная дегенерация, пантотенаткиназная недостаточность |
Другие уточненные дегенеративные болезни базальных ганглиев. | наследственные нейродегенерации с накоплением железа |
Идиопатическая семейная дистония | Торсионная дистония и другие формы наследственных дистоний |
Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы. | Дегенерация серого вещества (болезнь Альперса) Подострая некротизирующая энцефалопатия (болезнь Лейга) |
Дегенеративная болезнь нервной системы неуточненная | Лейкодистрофии, не классифицированные в других рубриках, в том числе болезнь Александера, лейкоэнцефалопатия с субкортикальными кистами, лейкоэнцефалопатия с поражением ствола и высоким уровнем лактата при МР-спектроскопии, болезнь Канаван |
Оптиконевромиелит (болезнь Девика). | болезнь Девика |
Другие виды генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромов | Синдром Леннокса-Гасто, Эпилепсия с: • миоклоническими абсансами • миоклоно-астатическими припадками Симптоматическая ранняя миоклоническая энцефалопатия Синдром Уэста (синдром Веста), синдром Драве |
Апноэ во сне, центральное | Врожденный гиповентиляционный синдром, синдром Ундины |
Идиопатическая гиперсомния | Первичная гиперсомния |
Наследственная моторная и сенсорная невропатия | Болезнь Шарко-Мари-Тутса (болезнь Шарко-Мари-Тута), болезнь Дежерина-Сотта Наследственная моторная и сенсорная невропатия. Гипертрофическая невропатия у детей Перонеальная мышечная атрофия (аксональный тип) (гепер трофический тип). Синдром Русси-Леви , Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления |
Болезнь Рефсума | Болезнь Рефсума классическая |
Острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия (синдром Гийена-Барре) | синдром Гийена-Барре |
Miasthenia gravis | Miasthenia gravis |
Врожденная или приобретенная миастения | Врожденные формы миастении |
Мышечная дистрофия | Мышечная дистрофия врожденная Мышечная дистрофия: • аутосомная рецессивная детского типа, напоминающая дистрофию Дюшенна или Беккера • доброкачественная [Беккера] • доброкачественная лопаточно-перонеальная с ранними конт рактурами (Эмери-Дрейфуса) • дистальная • плечелопаточно-лицевая • конечностно-поясная • глазных мышц • глазоглоточная [окулофарингеальная] • лопаточно-малоберцовая • злокачественная [Дюшенна] |
Врожденные миопатии Врожденная мышечная дистрофия | Врожденная мышечная дистрофия:
• со специфическими морфологическими поражениями мышечного |
Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках | синдром MELAS, MERRF, NARP, синдром Кернса-Сайера, митохондриальные миопатии, обусловленные недостаточностью комплексов дыхательной цепи митохондрий |
Сирингомиелия и сирингобульбия | Мальформация Арнольда-Киари тип 1 Сирингомиелия, сирингобульбия |
Наследственные ретинальные дистрофии | Дистрофия: • ретинальная (альбипунктатная) (пигментная) (желточно подобная) • тапеторетинальная • витреоретинальная Пигментный ретинит. Болезнь Штаргардта, амавроз Лебера врожденный |
Атрофия зрительного нерва. | Атрофия зрительная Лебера (наследственная). Побледнение височной половины диска зрительного нерва |
Первичная легочная гипертензия | Идиопатическая ЛАГ, наследственная ЛАГ |
Легочная артериальная гипертензия, ассоциирующаяся с другими заболеваниями | (ЛАГ, ассоциированная с ВПС, резидуальная ЛАГ, Синдром Эйзенменгера, персистирующая ЛАГ новорожденных, ЛАГ, ассоциированная с системными заболеваниями соединительной ткани; ЛАГ, ассоциированная с ВИЧ инфекцией, ЛАГ, ассоциированная с портальной гипертензией, ЛАГ, ассоциированная с шистомиазом, легочная вено-окклюзионная болезнь или легочнай вено-акклюзионный гемангиоматоз, ) |
Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия | |
Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия, | Гипертрофическая кардиомиопатия; Семейная обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия |
Другая гипертрофическая кардиомиопатия | Семейная обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия |
Другие уточненные нарушения проводимости. | Синдром Тимоти (Синдром удлиненного интервала QT тип 8, синдром удлиненного интервала QT с синдактилией), Синдром Андерсена-Тавила (синдром удлиненного интервала QT тип 7)Синдром Джервела-Ланге-Нильсена (Синдром удлиненного интервала QT с глухотой)Врожденный синдром удлиненного интервала QT (Синдром Романо-Уорда типы 1-6) |
Желудочковая тахикардия | Катехоламинергическая желудочковая тахикардия (многофокусная желудочковая тахикардия, злокачественная пароксизмальная желудочковая тахикардия, двунаправленная желудочковая тахикардия, синкопальная форма желудочковой тахикардии) |
Другие кардиомиопатии | Аритмогенная дисплазия правого желудочка (аритмогенная кардиопатия) |
Фибрилляция и трепетание предсердий | Семейная фибрилляция-трепетание предсердий |
Синдром слабости синусового узла | Синдром слабости синусового узла (наследственые формы) |
Идиопатический легочный фиброз | Идиопатический фиброзирующий альвеолит |
Другой спонтанный пневмоторакс | наследственная форма первичного спонтанного пневмоторокса |
Крона болезнь | Крона болезнь |
Язвенный колит | Неспецифический язвенный колит |
Хроническая кишечная недостаточность (с белково-энергетической недостаточностью). Другие нарушения органов пищеварения после медицинских процедур, не классифицированные в других рубриках. | Синдром короткой кишки с выраженными явлениями мальдигестии и мальабсорбции. Пострезекционный синдром короткой кишки. |
Синдром короткой кишки | Пострезекционный синдром короткой кишки; нарушение всасывания после хирургического вмешательства, не классифицированное в других рубриках; синдром короткой кишки с выраженными явлениями мальдигестии и мальабсорбции |
Дерматит герпетиформный. Болезнь Дюринга | Дерматит герпетиформный. Болезнь Дюринга |
Другие нарушения, связанные с уменьшением образования меланина | Грисцелли Болезнь(парциальный альбинизм и гемофагоцитарный синдром, синдром парциального альбинизма-иммунодефицита; Chediak-Higashi like syndrome) |
Грануломатоз Вегенера | Грануломатоз Вегенера |
Юношеский артрит с системным началом | Юношеский артрит с системным началом, а также CINCA Синдром (холодовая лихорадка, синдром Мукле-Велса) |
Полиартериит с поражением легких [Черджа-Стросса]. | Черджа-Стросса |
Синдром дуги аорты | Синдром дуги аорты [Такаясу] |
Болезнь Бехчета | Болезнь Бехчета |
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая | Болезнь Мюнхеймера Прогрессирующий оссифицирующий миозит Параоссальная гетеротипическая оссификация «Болезнь второго скелета» |
Другой хронический остеомиелит | Хронический мультифокальный остеомиелит (синдром Маджиид) |
Мужское бесплодие | азооспермия наследственные формы |
Врожденные аномалии (пороки развития) переднего сегмента глаза | Отсутствие радужки. Аниридия. |
Врожденная аномалия сердечных камер и соединений неуточненная | Болезнь Ленегра (семейная прогрессирующая сердечная блокада) |
Болезнь Гиршпрунга. Аганглионоз. Врожденный (аганглиозный) мегаколон | Болезнь Гиршпрунга. Аганглионоз. Врожденный (аганглиозный) мегаколон |
Кистозная болезнь почек | поликистоз почек рецессивный |
Другие врожденные аномалии верхней конечности(ей), включая плечевой пояс | . Ключично-черепной дизостоз. Врожденный ложный сустав ключицы Деформация Маделунга. Лучелоктевой синостоз. Деформация Шпренгеля |
Ахондроплазия. Гипохондроплазия | Ахондроплазия, гипохондроплазия |
Дистрофическая дисплазия | анауксетическая дисплазия |
Незавершенный остеогенез | Незавершенный остеогенез (Несовершенный остеогенез) |
Синдром Элерса-Данло | Синдром Элерса-Данлоса |
Врожденный ихтиоз | Врожденный ихтиоз (разные формы), CHILD синдром, |
Буллезный эпидермолиз | наследственный(врожденный) булезный эпидермолиз) |
Другие уточненные хромосомные аномалии | Блума Синдром, Дискератоз врожденный (конгенитальный дискератоз), синдром онихо-триходисплазии и нейтропении, |
Нейрофиброматоз I типа | Нейрофиброматоз I типа |
Туберозный склероз | Туберозный склероз, Болезнь Бурневилля |
Другие факоматозы, не классифицированные в других рубриках | Болезнь фон-Хиппеля-Линдау,Синдром: • Пейтца-Егерса • Страджа-Вебера |
Синдромы врожденных аномалий, влияющих преимущественно на внешний вид лица | Синдром Гольденхара Синдром Мебиуса Синдром оро-фациально-дигитальный Синдром Робена СиндромТречера Коллинза ,Синдром Вейля-Маркезани,Синдром Крузона, синдром Сетре-Хотцена |
Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущест венно карликовостью | Синдром Арскога (Аарскога-Скотта Синдром ) Синдром Коккейна Синдром Де Ланге Синдром Дубовица Синдром Нунан Синдром Прадера-Вилли Синдром Робинова-Сильвермена-Смита Синдром Рассела-Сильвера Синдром Смита-Лемли-Опица |
Синдромы врожденных аномалий, вовлекающих преимущественно конечности | Синдром Холта-Орама Синдром Клиппеля-Треноне-Вебера Синдром отсутствия (недоразвития) ногтей-надколенника Синдром Рубинштейна-Тейби Синдром сиреномелии (сращения нижних конечностей) Синдром тромбоцитопении с отсутствием лучевой кости [TАR] Синдром VАTER , врожденная контрактурная арахнодактилия (синдром Билса) |
Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся избыточным ростом (гигантизмом) на ранних этапах развития | Синдром: • Беквита-Видемана • Сотоса • Уивера |
Синдром Марфана | Болезнь Марфана |
Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках | Вильямса синдром,Синдром Стиклера, Синдром: • Альпорта • Лоренса-Муна-Бидля • Зелвегера (Цельвегера), а также синдром LEOPARD |
Делеция короткого плеча хромосомы 5. | Синдром (болезнь) кошачьего крика, синдром Лежена |
Другие делеции части хромосомы | синдром Ангельмана (синдром Энгельмана) |
Другие аномалии хромосом, не классифицированные в других рубриках | Гермафродитизм истинный,Ломкая X-хромосома. Синдром ломкой X-хромосомы |
Нефротический синдром | Болезнь плотного осадка (Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит, тип 2) C3 гломерулопатия (Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит, тип 1 и 3 или БДУ) |