Синдром Немо

Медицинский эксперт по заболеванию Проф. Полина СтепенскиРуководитель отделения ТКМ и иммунотерапии у детей и взрослых клиники «Хадасса» Стаж: более 24 лет Запись на прием Как и другие первичные иммунодефициты (ПИД), синдром Немо хорошо поддается лечению с помощью трансплантации костного мозга. Клиника «Хадасса» является одним из мировых лидеров в данной области: после аллогенной ТКМ здесь выздоравливают 94% … Читать далееСиндром Немо

Синдром Оменна

Медицинский эксперт по заболеванию Проф. Полина СтепенскиРуководитель отделения ТКМ и иммунотерапии у детей и взрослых клиники «Хадасса» Стаж: более 24 лет Запись на прием В клинике «Хадасса» успешно лечат различные первичные иммунодефициты, в том числе — синдром Оменна. При проведении аллогенной ТКМ здесь полностью выздоравливают 94% детей с ПИД. Процедура проводится под руководством заведующей отделением ТКМ … Читать далееСиндром Оменна

Семейная средиземноморская лихорадка

Проф. Эльдад Бен-Шитрит Руководитель отделения ревматологии и центра ССЛ клиники «Хадасса» Запись на прием В клинике «Хадасса» успешно лечат острые формы средиземноморской семейной лихорадки с помощью инновационных биологических препаратов. Одним из наиболее известных специалистов Израиля в области диагностики и лечения данного заболевания является профессор Эльдад Бен-Шитрит, ревматолог со стажем более 40 лет, заведующий отделением ревматологии … Читать далееСемейная средиземноморская лихорадка

Анемия Фанкони

Медицинский эксперт по заболеванию Проф. Полина СтепенскиРуководитель отделения ТКМ и иммунотерапии у детей и взрослых клиники «Хадасса» Стаж: более 24 лет Запись на прием В клинике «Хадасса» успешно лечат анемию Фанкони с помощью трансплантации костного мозга. Поскольку речь идет о довольно медленно протекающей болезни, а основной проблемой лечения является нахождение донора для ТКМ, врачи клиники часто … Читать далееАнемия Фанкони

Аспартилглюкозаминурия

Проф. Орли Эльпелег Заведующая отделением генетических и метаболических заболеваний Запись на прием В Израиле наиболее точная и оперативная генная диагностика аспартилглюкозаминурии проводится в клинике «Хадасса». Здесь используют самое инновационное оборудование, такое как новейший севенатор NovaSeq 6000. Здесь накоплена самая большая в Израиле база данных генетической информации. Руководит отделением генетики известный во всем мире специалист профессор … Читать далееАспартилглюкозаминурия

Мукополисахаридоз VI типа (синдром Марото-Лами)

Проф. Орли Эльпелег Заведующая отделением генетических и метаболических заболеваний Запись на прием Оперативную и точную диагностику синдрома Марото-Лами выполняют специалисты отделения генетики клиники «Хадасса». Исследование проводится под руководством известного эксперта проф. Орли Эльпелег. В процессе диагностирования применяются передовые технологии, например, инновационный прибор для секвенирования экзомов NovaSeq 6000. Генетики медицинского центра «Хадасса» обладают самой большой в … Читать далееМукополисахаридоз VI типа (синдром Марото-Лами)

Мукополисахаридоз I типа

Медицинский эксперт по заболеванию Проф. Полина СтепенскиРуководитель отделения ТКМ и иммунотерапии у детей и взрослых клиники «Хадасса» Стаж: более 24 лет Запись на прием В Израиле прекрасных результатов при лечении мукополисахаридоза 1 типа добивается всемирно известный специалист по трансплантации костного мозга профессор Полина Степенски, заведующая отделением ТКМ и иммунотерапии клиники «Хадасса», член Европейского комитета по ТКМ … Читать далееМукополисахаридоз I типа

Туберозный склероз

Доктор Таль Гильбоа Заведующая отделением детской неврологии Запись на прием В израильской клинике «Хадасса» успешно действует новая многопрофильная клиника лечения нейрофиброматоза и туберозного склероза (нейрокутанных синдромов), объединяющая ведущих детских неврологов, нейрохирургов, дерматологов, офтальмологов, генетиков, экспертов по лечению нейроэндокринных опухолей, педиатрических хирургов и многих других специалистов. Основным коордиатором работы клиники является заведующая отделением детской неврологии доктор … Читать далееТуберозный склероз

Хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ)

Профессор Полина Степенски Руководитель отделения ТКМ и иммунотерапии у детей и взрослых клиники «Хадасса» В отделении трансплантации костного мозга клиники «Хадасса» очень эффективно лечат ХГБ и другие первичные иммунодефициты: после аллогенной ТКМ здесь полностью выздоравливают 94% детей, страдающих от ПИД. Лечением руководит известный во всем мире трансплантолог, заведующая отделением проф. Полина Степенски.  Отделение генетики клиники … Читать далееХроническая гранулематозная болезнь (ХГБ)

Синдром Швахмана-Даймонда

Медицинский эксперт по заболеванию Проф. Полина СтепенскиРуководитель отделения ТКМ и иммунотерапии у детей и взрослых клиники «Хадасса» Стаж: более 24 лет Запись на прием Ведущий трансплантолог клиники «Хадасса» профессор Полина Степенски на высшем профессиональном уровне проводит трансплантацию костного мозга с целью лечения гематологических осложнений синдрома Швахмана-Даймонда.   Генетическая диагностика этото и других орфанных заболеваний в клинике … Читать далееСиндром Швахмана-Даймонда